미 FDA가 선천성 혈전성 혈소판감소성 자반증 치료제 애드진마에 중화항체 위험을 알리는 박스 경고를 요구했다. 항체가 보충 효소의 작용을 막아 치료 효과가 사라질 수 있으며 7세 소아를 포함한 사망 사례가 보고됐다. FDA는 치료 전과 치료 중 정기 검사로 항체와 약효를 확인하도록 안내했다. 이는 단순 허가 변경이 아니라 중대한 안전 경고다. 환자는 경고만으로 임의 중단하지 말고 담당 의료진과 상의하되 호흡곤란이나 심한 알레르기 증상은 즉시 도움을 받아야 한다.